EMA: valutazione anticorpi monoclonali Astrazeneca

Marco Cavaleri, capo della task force dell’Agenzia europea dei medicinali sui vaccini, durante un press briefing ha confermato che ci vorranno alcune settimane prima che l’autorità europea del farmaco Ema si possa esprimere sulla domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Evusheld.

Quest’ultimo è una combinazione di due anticorpi monoclonali sviluppati da Astrazeneca. Annunciato ieri l’avvio della valutazione.